Quer emagrecer? Pare de fazer dieta! #EntrevistaDoMês
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- DM) Primeiro, você pode compartilhar sua história de diagnóstico conosco?
- Este conteúdo é criado para Diabetes Mine, um blog de saúde do consumidor focado na comunidade de diabetes. O conteúdo não é revisado por médicos e não adere às diretrizes editoriais da Healthline. Para mais informações sobre a parceria da Healthline com Diabetes Mine, clique aqui.
Desde que ela era pequena (com diabetes tipo 1), Elizabeth Forrest teve um amor por dançar. E aos 11 anos de idade, ela teve a idéia de combinar esse amor com consciência e angariação de fundos para diabetes.
Agora, uma vinte coisa na Flórida Central, Elizabeth começou seu programa quase duas décadas atrás, e evoluiu para uma organização sem fins lucrativos completa chamada Dancing For Diabetes.
Além de seu show anual de fim de ano, a organização agora oferece aulas de dança gratuitas para crianças e adolescentes T1D, atividades durante todo o ano para famílias e, mais recentemente, lançou um novo Tocinho por Tipo 1 conferência centrada nos problemas das mulheres em diabetes.
DM) Primeiro, você pode compartilhar sua história de diagnóstico conosco?
EF) Em 1999, tinha 10 anos de idade e diagnosticado com tipo 1 depois de ficar fora da escola por um mês. E eu ficando doente quando criança era muito estranho, porque eu nunca adormeci e mesmo que eu tivesse os sniffles, lutei com meus pais para continuar a escola, mesmo que eles gostassem de ficar em casa e descansar. Então foi um tempo estranho e uma bandeira vermelha. Depois de um mês de sintomas e minha família não sabia o que era e os médicos diziam que era apenas um resfriado, finalmente fui diagnosticado. Eu era o único na família, embora na época meus avós paternos tivessem diabetes tipo 2 e esse era nosso único entendimento.
Mais tarde, meu pai me disse que sua resposta verdadeira inicial ao meu diagnóstico de T1 era "
Como Elizabeth pode ter diabetes? Ela não é nada como o meu pai "- referindo-se a ele ser mais velho, com excesso de peso e não saudável - quando eu era uma criança de 10 anos de idade, com peso inferior a peso, que nunca se importou em comer doces. Esse era o tipo de compreensão de diabetes que minha família tinha na época. Isso foi na quinta série, e no ano seguinte eu estava indo para um ensino médio de artes cênicas e tudo tomou mais forma com a dança.
Você era tão jovem … Você pode Fale sobre seus primeiros anos na dança?
Eu comecei quando era jovem e adorei, e uma vez no ensino médio tornou-se mais intensa, pois minha equipe de dança é uma que é muito conhecida no mundo da dança. Desligando Universidade, minha perspectiva começou a mudar. Eu ainda vou para competições de dança para assistir e observar e apoiar as equipes, e comecei a ter mais interesse no lado da produção - colocar os shows, se envolver no som, iluminação e som .A experiência geral do show tornou-se mais do meu foco.
A dança é uma forma de arte tão grande para poder se expressar. Os dançarinos podem ser incrivelmente criativos e certamente é um esporte, que não é uma tarefa fácil e é muito suor e o atletismo é um dançarino. Meu amor por dançar cresceu à medida que cresci, e adoro fazer apresentações diferentes. Observá-los inspirar idéias em mim para futuras produções, e é tão divertido e inspirador assistir - especialmente com Dancing for Diabetes, onde esses 350 bailarinos se juntam por uma noite.No departamento de dança do ensino médio, apresentamos uma pequena performance para nossos pais, em um novo e bonito teatro que acabou de ser criado para atender a 500 pessoas.
Foi aí que pensei:
Por que não podemos colocar nosso próprio show? Fizemos o mesmo, onde é rotina de dança após a rotina de dança para pais e amigos, e então poderíamos cobrar alguns dólares e enviar dinheiro para uma das grandes organizações de diabetes. Eu tinha 11 anos na época (em 2000) e estávamos em casa para o verão.
Tudo isso aos 11 anos - incrível! Como foi esse primeiro ano, quando este estava apenas começando?
Tivemos talvez 100 pessoas em nosso primeiro show. Isso continuou, e eu fui ao ensino médio e a equipe de dança queria participar. Então, o estúdio de dança com quem estava envolvido queria estar envolvido também. Tudo cresceu a partir daí. Quando eu comecei isso no ensino médio, e continuei com o ensino médio e a faculdade, isso era tudo ao lado como um passatempo divertido. Minha família, naturalmente, foi muito envolvida e solidária. Eu fui para a Universidade da Flórida em Gainesville, então, a poucas horas de distância de casa, mas ainda estou colocando o show no Outono.
Avanço rápido de muitos anos e aqui estamos agora - tivemos nosso show anual de 16em novembro passado e, nos últimos anos, vendemos o nosso teatro com 850 lugares de antecedência. Uau, isso é muito legal!
Você pode descrever o show em si? Agora, temos 350 bailarinas no show e contando todos na audiência, voluntários e produção, é mais de 1200-1300 pessoas presentes.
O show é um tipo de estilo da Broadway durante duas horas, com intervalo entre eles. Temos dançarinos que passaram para
Então você pensa que pode dançar , America's Got Talent , Broadway, Rockettes e muito mais.Esses dançarinos têm algum talento incrível, e é muito inspirador para ver. Ainda não anunciamos publicamente, mas vamos nos mudar para um novo e novo teatro no centro de Orlando (em oposição a 20 milhas ao norte da cidade), e isso terá 2, 400 lugares para acomodar o fato que estamos vendendo. Agora podemos fazer mais pessoas, aumentar mais dinheiro e apenas alcançar mais pessoas.
Os dançarinos têm o tipo 1?
Nem todos eles. Há alguns nos vários grupos de dança que têm tipo 1, mas na maioria das vezes não - o que eu acho muito interessante. Muitos têm se apresentado em nosso show há anos e sua conexão com diabetes realmente realmente foi apenas uma parte do show. Realmente começou com os grupos com os quais eu dancei, e me espalhei de boca em boca através da comunidade de dança - e acho que é inspirador por si mesmo que eles construíram essa conexão com algo que eles não vivem pessoalmente.
Como o diabetes é parte do show?
No início do show, faço uma introdução rápida dando boas-vindas a todos e falando um pouco sobre diabetes. Eu tento estar lá por talvez 4 minutos, porque é realmente o show que todos estão lá.
Então, logo após o intervalo, transmitimos um vídeo de consciência de diabetes de 5 minutos. Tentamos ter um vídeo diferente todos os anos, centrado em torno de "
Isso é o que o diabetes realmente é . " No ano passado, fizemos algo diferente com esse vídeo pela primeira vez. Meses antes, voamos para Utah e nos encontramos com a Terry Family of Kisses para a Kycie, e fizemos uma peça muito tocante na história da Kycie e tentamos dar um giro positivo tanto quanto puder. Foi um vídeo mais longo e decidimos que não vale a pena cortar os detalhes, de modo que esse grupo de 850 pessoas poderia ver o quanto é grave e pode ser a diabetes. Durante o ensaio geral, nós tínhamos todos os 350 dançarinos observando isso - não é algo que eu costumo fazer, mas foi um momento bastante impactante que marcou o tom. É o pior cenário, mas estávamos aqui para que nenhuma outra família tenha que passar por algo assim.
Foi um grande motivador, e depois do vídeo, as crianças com o tipo 1 saem porque são sempre as primeiras após o intervalo. Eu amo essas crianças, e muitas delas que eu conheci desde os cinco anos de idade.
Eu realmente acredito que, se alguém gosta da experiência, eles estão mais conectados ao que você está fazendo, e … eles serão intrigados e capturados o suficiente para voltar.
Como você navega no próprio diabetes dos dançarinos durante o show?
Há consciência que acontece nos bastidores, com certeza.
Os dançarinos com diabetes têm seus dispositivos e seus procedimentos foram verificados nos bastidores antes de sair no palco, para garantir que eles estejam bem. Nós temos todas as crianças testando 30 minutos de antecedência, e assista seus CGMs, com alguns acompanhantes nos bastidores que também monitoram seus dispositivos. Nós colocamos as crianças com diabetes no quarto logo atrás do palco, então é uma rápida caminhada para executar.
Para aqueles dançarinos que não estão nas aulas de crianças, mas têm o tipo 1, suas equipes aprendem mais sobre o diabetes para ajudar a assistir a sinais de alerta - por isso cria outra oportunidade para atingir nossos objetivos de propagação consciência.Você doa dinheiro para qualquer grupo específico de diabetes ou causas?
Sim, por muitos anos, fundos foram doados para a American Diabetes Association (ADA). Nos últimos anos, damos ao Diabetes Research Institute (DRI) e ao Florida Diabetes Camp, além de financiar nossa própria programação de Dancing for Diabetes durante todo o ano.
Fui a um programa de mestrado em Orlando na administração pública, e também iniciou um emprego. Então, foi em 2011 que comecei a levá-lo a um nível totalmente novo. Começou a crescer verdadeiramente, vendendo todos os anos e foi quando apliquei para se tornar um 501 (c) 3 sem fins lucrativos, aumentando muito mais dinheiro e começando mais programas.
Enquanto eu estava fazendo aulas noturnas para o meu mestrado, comecei a trabalhar em um escritório de advocacia e já estive lá há seis anos. Eu sou o diretor firme, gerenciando recursos humanos e muitas coisas diferentes. Somos uma grande empresa de danos pessoais com seis escritórios diferentes em torno da Flórida Central com 180 funcionários, e eu permaneço muito ocupado. Eu sou um dos funcionários originais e a empresa tem apoiado muito a Dança pelo Diabetes ao longo dos anos.
Este é o nosso quinto ano fazendo esse programa. Nosso programa atualmente atende crianças e este ano estamos incluindo adolescentes. Ao longo do outono, temos aulas de dança gratuitas para crianças T1D e adolescentes com idades entre 6 até adolescentes atrasados. Está aberto para qualquer criança ou adolescente com tipo 1 na Flórida Central.
Temos aula todos os sábados, onde as crianças aprendem uma rotina e realizam isso durante o show de dezembro. Esta é geralmente uma classe de dança introdutória para eles, e é sobre conectar-se com outros que têm o tipo 1 em uma experiência de tipo dança-campo. Todos os sábados, eles têm duas horas com crianças que são exatamente como eles. As crianças estão imersas em um ambiente onde tudo sobre diabetes é normal, e os pais conseguem sair em um local próximo - onde eles podem se conectar com outros pais passando pelas lutas semelhantes e recebendo essa rede.
Nós realmente se ramificamos no verão passado, iniciando isso pela primeira vez. Tocada pelo Tipo 1 foi uma conferência de um dia inteiro no sábado, 24 de junho, e tivemos cerca de 20 palestrantes e 30 voluntários, e cerca de 70 pessoas atendidas em todo o país (principalmente na região central da Flórida).Estive em outras conferências de diabetes que são maravilhosas, mas queria uma que fosse especificamente focada nos tópicos das mulheres.
Nós trouxemos mulheres incríveis para falar, incluindo Christel Aprigliano, e cobrimos todo o espectro de pesquisa, tecnologia, exercício, gravidez, complicações e indo para a faculdade. E nós também tivemos performances e cantando e dançando, é claro.Parece muito parecido com o que as irmãs do Diabetes fazem com seus eventos … você teve a chance de colaborar com outros grupos?
Trabalho incrível, Elizabeth! Estamos ansiosos para ouvir mais sobre sua dança e eventos femininos, e tudo o que você pode ter na torneira.
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