Quer emagrecer? Pare de fazer dieta! #EntrevistaDoMês
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- DM) Primeiro, você pode compartilhar sua história de diagnóstico conosco?
- Este conteúdo é criado para Diabetes Mine, um blog de saúde do consumidor focado na comunidade de diabetes. O conteúdo não é revisado por médicos e não adere às diretrizes editoriais da Healthline. Para mais informações sobre a parceria da Healthline com Diabetes Mine, clique aqui.
Desde que ela era pequena (com diabetes tipo 1), Elizabeth Forrest teve um amor por dançar. E aos 11 anos de idade, ela teve a idéia de combinar esse amor com consciência e angariação de fundos para diabetes.
Agora, uma vinte coisa na Flórida Central, Elizabeth começou seu programa quase duas décadas atrás, e evoluiu para uma organização sem fins lucrativos completa chamada Dancing For Diabetes.
Além de seu show anual de fim de ano, a organização agora oferece aulas de dança gratuitas para crianças e adolescentes T1D, atividades durante todo o ano para famílias e, mais recentemente, lançou um novo Tocinho por Tipo 1 conferência centrada nos problemas das mulheres em diabetes.
DM) Primeiro, você pode compartilhar sua história de diagnóstico conosco?
EF) Em 1999, tinha 10 anos de idade e diagnosticado com tipo 1 depois de ficar fora da escola por um mês. E eu ficando doente quando criança era muito estranho, porque eu nunca adormeci e mesmo que eu tivesse os sniffles, lutei com meus pais para continuar a escola, mesmo que eles gostassem de ficar em casa e descansar. Então foi um tempo estranho e uma bandeira vermelha. Depois de um mês de sintomas e minha família não sabia o que era e os médicos diziam que era apenas um resfriado, finalmente fui diagnosticado. Eu era o único na família, embora na época meus avós paternos tivessem diabetes tipo 2 e esse era nosso único entendimento.
Mais tarde, meu pai me disse que sua resposta verdadeira inicial ao meu diagnóstico de T1 era "
Como Elizabeth pode ter diabetes? Ela não é nada como o meu pai "- referindo-se a ele ser mais velho, com excesso de peso e não saudável - quando eu era uma criança de 10 anos de idade, com peso inferior a peso, que nunca se importou em comer doces. Esse era o tipo de compreensão de diabetes que minha família tinha na época. Isso foi na quinta série, e no ano seguinte eu estava indo para um ensino médio de artes cênicas e tudo tomou mais forma com a dança.
Você era tão jovem … Você pode Fale sobre seus primeiros anos na dança?
Eu comecei quando era jovem e adorei, e uma vez no ensino médio tornou-se mais intensa, pois minha equipe de dança é uma que é muito conhecida no mundo da dança. Desligando Universidade, minha perspectiva começou a mudar. Eu ainda vou para competições de dança para assistir e observar e apoiar as equipes, e comecei a ter mais interesse no lado da produção - colocar os shows, se envolver no som, iluminação e som .A experiência geral do show tornou-se mais do meu foco.
A dança é uma forma de arte tão grande para poder se expressar. Os dançarinos podem ser incrivelmente criativos e certamente é um esporte, que não é uma tarefa fácil e é muito suor e o atletismo é um dançarino. Meu amor por dançar cresceu à medida que cresci, e adoro fazer apresentações diferentes. Observá-los inspirar idéias em mim para futuras produções, e é tão divertido e inspirador assistir - especialmente com Dancing for Diabetes, onde esses 350 bailarinos se juntam por uma noite.No departamento de dança do ensino médio, apresentamos uma pequena performance para nossos pais, em um novo e bonito teatro que acabou de ser criado para atender a 500 pessoas.
Foi aí que pensei:
Por que não podemos colocar nosso próprio show? Fizemos o mesmo, onde é rotina de dança após a rotina de dança para pais e amigos, e então poderíamos cobrar alguns dólares e enviar dinheiro para uma das grandes organizações de diabetes. Eu tinha 11 anos na época (em 2000) e estávamos em casa para o verão.
Tudo isso aos 11 anos - incrível! Como foi esse primeiro ano, quando este estava apenas começando?
Tivemos talvez 100 pessoas em nosso primeiro show. Isso continuou, e eu fui ao ensino médio e a equipe de dança queria participar. Então, o estúdio de dança com quem estava envolvido queria estar envolvido também. Tudo cresceu a partir daí. Quando eu comecei isso no ensino médio, e continuei com o ensino médio e a faculdade, isso era tudo ao lado como um passatempo divertido. Minha família, naturalmente, foi muito envolvida e solidária. Eu fui para a Universidade da Flórida em Gainesville, então, a poucas horas de distância de casa, mas ainda estou colocando o show no Outono.
em novembro passado e, nos últimos anos, vendemos o nosso teatro com 850 lugares de antecedência. Uau, isso é muito legal!
Você pode descrever o show em si? Agora, temos 350 bailarinas no show e contando todos na audiência, voluntários e produção, é mais de 1200-1300 pessoas presentes.
O show é um tipo de estilo da Broadway durante duas horas, com intervalo entre eles. Temos dançarinos que passaram para
Então você pensa que pode dançar , America's Got Talent , Broadway, Rockettes e muito mais.Esses dançarinos têm algum talento incrível, e é muito inspirador para ver. Ainda não anunciamos publicamente, mas vamos nos mudar para um novo e novo teatro no centro de Orlando (em oposição a 20 milhas ao norte da cidade), e isso terá 2, 400 lugares para acomodar o fato que estamos vendendo. Agora podemos fazer mais pessoas, aumentar mais dinheiro e apenas alcançar mais pessoas.
Os dançarinos têm o tipo 1?
Nem todos eles. Há alguns nos vários grupos de dança que têm tipo 1, mas na maioria das vezes não - o que eu acho muito interessante. Muitos têm se apresentado em nosso show há anos e sua conexão com diabetes realmente realmente foi apenas uma parte do show. Realmente começou com os grupos com os quais eu dancei, e me espalhei de boca em boca através da comunidade de dança - e acho que é inspirador por si mesmo que eles construíram essa conexão com algo que eles não vivem pessoalmente.
Como o diabetes é parte do show?
No início do show, faço uma introdução rápida dando boas-vindas a todos e falando um pouco sobre diabetes. Eu tento estar lá por talvez 4 minutos, porque é realmente o show que todos estão lá.
Então, logo após o intervalo, transmitimos um vídeo de consciência de diabetes de 5 minutos. Tentamos ter um vídeo diferente todos os anos, centrado em torno de "
Isso é o que o diabetes realmente é . " No ano passado, fizemos algo diferente com esse vídeo pela primeira vez. Meses antes, voamos para Utah e nos encontramos com a Terry Family of Kisses para a Kycie, e fizemos uma peça muito tocante na história da Kycie e tentamos dar um giro positivo tanto quanto puder. Foi um vídeo mais longo e decidimos que não vale a pena cortar os detalhes, de modo que esse grupo de 850 pessoas poderia ver o quanto é grave e pode ser a diabetes. Durante o ensaio geral, nós tínhamos todos os 350 dançarinos observando isso - não é algo que eu costumo fazer, mas foi um momento bastante impactante que marcou o tom. É o pior cenário, mas estávamos aqui para que nenhuma outra família tenha que passar por algo assim.
Foi um grande motivador, e depois do vídeo, as crianças com o tipo 1 saem porque são sempre as primeiras após o intervalo. Eu amo essas crianças, e muitas delas que eu conheci desde os cinco anos de idade.
Eu realmente acredito que, se alguém gosta da experiência, eles estão mais conectados ao que você está fazendo, e … eles serão intrigados e capturados o suficiente para voltar.
Como você navega no próprio diabetes dos dançarinos durante o show?
Há consciência que acontece nos bastidores, com certeza.
Os dançarinos com diabetes têm seus dispositivos e seus procedimentos foram verificados nos bastidores antes de sair no palco, para garantir que eles estejam bem. Nós temos todas as crianças testando 30 minutos de antecedência, e assista seus CGMs, com alguns acompanhantes nos bastidores que também monitoram seus dispositivos. Nós colocamos as crianças com diabetes no quarto logo atrás do palco, então é uma rápida caminhada para executar.
Para aqueles dançarinos que não estão nas aulas de crianças, mas têm o tipo 1, suas equipes aprendem mais sobre o diabetes para ajudar a assistir a sinais de alerta - por isso cria outra oportunidade para atingir nossos objetivos de propagação consciência.Você doa dinheiro para qualquer grupo específico de diabetes ou causas?
Sim, por muitos anos, fundos foram doados para a American Diabetes Association (ADA). Nos últimos anos, damos ao Diabetes Research Institute (DRI) e ao Florida Diabetes Camp, além de financiar nossa própria programação de Dancing for Diabetes durante todo o ano.
Fui a um programa de mestrado em Orlando na administração pública, e também iniciou um emprego. Então, foi em 2011 que comecei a levá-lo a um nível totalmente novo. Começou a crescer verdadeiramente, vendendo todos os anos e foi quando apliquei para se tornar um 501 (c) 3 sem fins lucrativos, aumentando muito mais dinheiro e começando mais programas.
Enquanto eu estava fazendo aulas noturnas para o meu mestrado, comecei a trabalhar em um escritório de advocacia e já estive lá há seis anos. Eu sou o diretor firme, gerenciando recursos humanos e muitas coisas diferentes. Somos uma grande empresa de danos pessoais com seis escritórios diferentes em torno da Flórida Central com 180 funcionários, e eu permaneço muito ocupado. Eu sou um dos funcionários originais e a empresa tem apoiado muito a Dança pelo Diabetes ao longo dos anos.
Este é o nosso quinto ano fazendo esse programa. Nosso programa atualmente atende crianças e este ano estamos incluindo adolescentes. Ao longo do outono, temos aulas de dança gratuitas para crianças T1D e adolescentes com idades entre 6 até adolescentes atrasados. Está aberto para qualquer criança ou adolescente com tipo 1 na Flórida Central.
Temos aula todos os sábados, onde as crianças aprendem uma rotina e realizam isso durante o show de dezembro. Esta é geralmente uma classe de dança introdutória para eles, e é sobre conectar-se com outros que têm o tipo 1 em uma experiência de tipo dança-campo. Todos os sábados, eles têm duas horas com crianças que são exatamente como eles. As crianças estão imersas em um ambiente onde tudo sobre diabetes é normal, e os pais conseguem sair em um local próximo - onde eles podem se conectar com outros pais passando pelas lutas semelhantes e recebendo essa rede.
Nós realmente se ramificamos no verão passado, iniciando isso pela primeira vez. Tocada pelo Tipo 1 foi uma conferência de um dia inteiro no sábado, 24 de junho, e tivemos cerca de 20 palestrantes e 30 voluntários, e cerca de 70 pessoas atendidas em todo o país (principalmente na região central da Flórida).Estive em outras conferências de diabetes que são maravilhosas, mas queria uma que fosse especificamente focada nos tópicos das mulheres.
Parece muito parecido com o que as irmãs do Diabetes fazem com seus eventos … você teve a chance de colaborar com outros grupos?
Trabalho incrível, Elizabeth! Estamos ansiosos para ouvir mais sobre sua dança e eventos femininos, e tudo o que você pode ter na torneira.
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