Quer emagrecer? Pare de fazer dieta! #EntrevistaDoMês
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Nós, honestamente, não achamos que este dia chegaria.
Mas finalmente aconteceu: a FDA aprovou o medidor de glicose automático POGO, tudo incluído, pela Intuity Medical, com sede na Califórnia, que tem estado em "purgatório" regulatório por seis anos completos.
Em 26 de abril deste ano, finalmente, a FDA deu luz verde para que este medidor fosse vendido aos pacientes. É o segundo medidor tudo incluído para obter aprovação regulamentar nos últimos meses, após o inovador medidor Dario conectado ao smartphone pela LabStyle Innovations que foi aprovado em dezembro e atingiu o mercado no início deste ano.
Ainda não se excita muito. O POGO não estará disponível até 2017 - tornando-se um total de sete anos a partir do momento em que primeiro conseguimos um vislumbre deste medidor para quando ele realmente atingirá o mercado. Dirigindo-se a esse lançamento, a Intuity planeja fazer melhorias para tornar a POGO mais uma concorrente para o sucesso no mercado de medidores de glicose sempre competitivo e altamente saturado.
Eles nos dizem que eles estarão tornando-se habilitado para Bluetooth, mais acessível para plataformas de compartilhamento de dados de fonte aberta e até mesmo mais sexy no momento em que estiver disponível para que as pessoas compram.
Nós conversamos com o CEO da Intuity Medical, Emory Anderson, e o Diretor de Marketing Robin Gaffney, recentemente, sobre o aguardado avanço da FDA e o que a empresa planejou.
Q & A com Intuity Medical no medidor POGO
DM) Obrigado por terem tido tempo para conversar, e felicidades para finalmente obter a aprovação da FDA para o medidor POGO!
Intuity) Estamos orgulhosos desta realização. Quando você faz algo que nunca foi feito antes, leva tempo e nunca é fácil. Demorou muito tempo e dinheiro ao longo do caminho, e estamos muito satisfeitos por ter chegado a esse ponto.
O período de tempo realmente nos ajudou a nos aproximar dos pacientes, entender suas aprendizagens e necessidades para POGO e nos dizer como podemos fazer melhor. Nove dos 10 pacientes em nossos grupos focais nos disseram que prefeririam usar o POGO do que o seu medidor atual, e estamos recebendo chamadas de todos os Estados Unidos e pessoas que até mesmo aparecem na porta da Intuity aqui tentando obter uma POGO agora que está aprovado.A maneira como todos eles falam sobre POGO é que eles sempre sonharam (uma ferramenta completa em tudo) que mudaria suas vidas. Isso nos motiva muito e isso nos ajuda a avançar para o próximo passo de trazer isso aos pacientes.
O que levou tanto tempo?
Nós vimos mudanças em termos do que a FDA procura em produtos - particularmente em termos de limpeza e desinfecção em lancetas, e também as mudanças no desejo de uma melhor precisão. Estes levaram algum tempo para o FDA implementar. Acople isso com um dispositivo como o POGO que é novo para eles, você naturalmente vai conseguir um processo que demora mais do que os produtos tradicionais. Tem sido um tempo de mudança, e da perspectiva da FDA eles queriam melhores produtos, então o bar foi definido mais alto para todos nós neste setor.
Como você respondeu à chamada para melhorias de precisão e segurança de lanceta?
Nós fizemos quatro pacotes de pré-submissão com eles em nossos testes clínicos, bench-testing, nossos padrões de software e nossa limpeza e desinfecção. Durante cada um desses, o diálogo ocorreu em relação ao que era necessário e desejado para POGO ser limpo. Foi útil compreender o seu pensamento.
Durante este período de tempo, nos mudamos para melhorar continuamente o POGO - com um padrão de precisão de 15% em vez de 20% e melhorias na forma como as lancetas estavam contidas.
Você pode nos dar um breve instantâneo dos recursos do medidor POGO, e o que o torna "automático"?
- POGO é do tamanho de um iPhone com uma "protuberância" adicional na frente, tem uma luz de fundo da tela e luz da porta perto de onde a agulha e a tira estão localizadas.
- Usa duas pilhas AAA.
- Requer o menor tamanho de amostra de sangue no mercado em. 25 microlitros.
- 10 cartuchos de teste individuais, cada um contendo uma lanceta e uma tira de teste dentro.
- O usuário pressiona o botão de energia, fazendo com que o cartucho se abra e gire para uma nova posição de teste. Isso fornece automaticamente uma agulha e uma tira frescas.
- O usuário coloca o dedo na porta de teste acesa e detecta a pressão e aparece uma pequena contagem regressiva.
- Quando o teste for concluído, a lanceta e a tira não saem. Eles ficam dentro de sua única célula de teste, que é retraída e desabilitada, de modo que é impossível usar novamente.
- Depois de todos os 10 testes serem feitos, todo o cartucho vem com as lancetas e tiras contidas no interior. Há uma janela que mostra quantos testes são deixados no cartucho e quando a substituição é necessária.
- O medidor sempre mostra quantos testes permanecem, hora e data - mesmo quando a exibição do medidor está desligada.
- É emparelhado com uma plataforma de dados chamada Patterns e, no momento do lançamento, tem um aplicativo para celular e recursos de compartilhamento de dados mais amplos (veja abaixo).
E aqueles recursos onde tudo o que a FDA pediu, quanto a um dispositivo seguro abrangente?
O fato é que isso é mais seguro do que um medidor tradicional do ponto de vista de que você não tem nenhuma agulha ou tira sangrenta que se depara ou que entra na lata de lixo. Não há contato com os suprimentos usados, e isso o torna um produto mais seguro. Depois de descartar um cartucho, você apenas aparece em outro e gira, e o medidor detecta automaticamente quantos testes são deixados e mostra o que está no canto superior esquerdo da tela do medidor.
Houve alguma conversa sobre como tornar o cartucho maior para acomodar mais do que apenas 10 testes?
O que realmente tentamos fazer no design é tornar isso muito portátil, reconhecendo que os pacientes precisam estar fora e sobre. Nós tentamos encontrar a combinação certa com este cartucho integrado e número de testes, para ainda tornar este dispositivo portátil sem necessidade de um estojo de transporte volumoso. O que realizamos com 10 testes por cartucho é uma miniaturização que tem sido um enorme avanço.
O que é importante neste espaço é ter em conta o lado do reembolso do seguro. A maioria das tiras são prescritas e reembolsadas em múltiplos de 50. Portanto, você precisa ter um formato para atender a isso ou você está fora de ordem com os pagadores e o reembolso.
Então, nós embalamos 5 cartuchos (com 10 testes cada) no que chamamos nossa mini Pringles pode, e fornecemos dois desses por mês aos pacientes para que se encaixem na fórmula. Com o passar do tempo, procuraremos mais melhorias para melhorar o produto.
Como exatamente o POGO é diferente do medidor All-inclusive Dario que acabou de lançar?
Nós pensamos nisso como dois tipos de sistemas totalmente diferentes. Se você olha para a POGO, somos o único que é verdadeiramente automático. Todos os pacientes têm que fazer é pressionar um botão para testar o açúcar no sangue; não há tentativas com lancetas ou tiras de teste, e depois ter que colocar o sangue na tira de teste. Dario se conecta a um iPhone e exige mais etapas para usar. Nós não vemos o Dario no mesmo espaço, já que é realmente um design de embalagem versus um avanço tecnológico.
Também tentamos nos afastar de nos chamar de "tudo em um" porque há tantos metros que se descrevem assim. Essas são apenas tentativas de reduzir a quantidade de suprimentos que os pacientes precisam transportar.
O que o POGO custará aos pacientes e terá cobertura de seguro?
Vemos as reduções que ocorrem no espaço do Medicare com licitação competitiva, e eles parecem estar confortáveis com o preço que pagam para usar medidores genéricos de commodities para o Medicare. Isso realmente não se alinha com os avanços tecnológicos do que fizemos. Então, nosso foco quando lançarmos será com planos comerciais de saúde.
Falamos muito sobre acesso ao paciente, co-paga e preço-pontos nessas discussões. É o que estamos usando para desenvolver nosso plano de lançamento e estratégia de preços, mas ainda não estamos em condições de falar sobre isso.Estamos a olhar para o preço certo e até mesmo modelos como Livongo, Omada Health e Dario usa com modelos de assinatura que ganharam força, mas ainda é cedo para nós e nada foi decidido neste momento.
O que você está fazendo agora para preparar o lançamento em 2017?
Para lançar um produto de diabetes nos Estados Unidos é preciso muito capital. Temos um grupo muito forte de investidores, mas, à medida que avançamos para o próximo nível, precisamos arrecadar mais dinheiro. A pior coisa que podemos fazer é lançar um produto onde nossos dados mostram que teremos grande demanda e depois acabaremos em uma posição em que não temos capital suficiente para preencher a demanda. Também precisamos construir nossa infra-estrutura comercial, para garantir que não estivéssemos espalhados demais e não possamos apoiar adequadamente nossos clientes.
Você mencionou o planejamento para melhorar o produto antes do lançamento. Como você pode fazer mudanças sem voltar para a FDA?
Agora há precedentes para que a conectividade de baixa energia Bluetooth seja estável para esta tecnologia, portanto, não é um poderoso. A FDA está confortável com isso. Acreditamos que é direto e estará pronto para o lançamento.
Além disso, temos uma boa tela fácil de ler agora, mas estamos dando uma olhada muito séria em adicionar uma exibição em cores. Os custos caíram drasticamente, e adicionar cor à nossa interface do usuário fará com que pareça melhor para o futuro.
Você pode falar sobre sua plataforma de dados chamada Padrões e compartilhamento de dados?
Como mencionado, o produto agora usa um mini-USB que você pode anexar a qualquer computador doméstico ou computador do médico para acessar um programa baseado na web que carregará automaticamente o software para inicializar Padrões. Então, o paciente tem a capacidade de autorizar as pessoas a compartilhar dados com - tipo de como você "amigo" pessoas no Facebook. Os dados POGO estão na nuvem e qualquer usuário autorizado pode acessá-lo a qualquer momento on-line. Então, o médico pode ver os relatórios antes que o paciente chegue ao escritório. Esse é o primeiro passo para a POGO.
O Passo Dois para a POGO está chegando à plataforma móvel, o que será possível uma vez que possamos o Bluetooth. Teremos um aplicativo iOS e Android para que os dados possam fluir automaticamente da POGO para esses aplicativos, e em Padrões, bem como para outros lugares na nuvem para compartilhar no Tidepool, Glooko e outras plataformas. Nós somos mais esquisos do que nós somos Microsoft-esque, na medida em que nossa visão é que os dados dos pacientes devem ser capazes de ir onde o paciente melhor pode usá-lo para manter uma vida melhor e ajudar a controlar sua diabetes.
Com esta aprovação, você está planejando algo específico nas próximas conferências de diabetes, como as sessões científicas da ADA?
Vamos participar, mas não temos planos para exibir na ADA. Nós escolhemos essa rota porque … há pessoas que achavam que este medidor nunca seria esclarecido. Nossa visão é que preferimos menos prover e entregar. Tudo o que estamos fazendo será salvo para um lançamento poderoso no próximo ano. Nós não queremos criar expectativas agora, então estamos voando sob o radar por agora e depois sairemos do modo furtivo e estaremos prontos para o lançamento.
Parabéns, Intuidade, na tão aguardada aprovação! Estamos ansiosos para ver o primeiro produto pronto para o mercado em 2017.
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