Keratoacanthoma
Índice:
- O que é queratoacantoma?
- Sintomas Quais são os sintomas do ceratoacantoma?
- Causas O que causa o ceratoacantoma?
- O desenvolvimento de KA antes dos 20 anos é raro. As pessoas que têm um maior risco de desenvolver KA são pessoas que:
- Múltiplos KAs podem aparecer como tumores de 5 a 15 centimetros. É um câncer de pele não melanoma que raramente apresenta metástases, o que significa que não se espalhará para outras áreas do corpo. Mas ainda pode ser perigoso e deve ser tratado por um médico.
- Isso significa que seu médico quer cortar o KA para exame. Este processo envolve entorpecer o KA com um anestésico local antes de remover o suficiente da lesão para testar com um bisturi ou uma navalha. A amostra é então avaliada para formar um diagnóstico.
- Tratamentos de remoção
- No entanto, alguns podem se espalhar para os gânglios linfáticos se não forem tratados. Se se espalhar, os riscos aumentam significativamente com menos de 20% de taxa de sobrevivência a 10 anos. Se o câncer se espalha de um local para outro, então há menos de 10% de chance de uma taxa de sobrevivência de 10 anos.
- Use roupas que cobrem grandes porções de sua pele e protetor solar com pelo menos um SPF de 30. Você quer se certificar de que seu protetor solar bloqueia a luz UVA e UVB.
O que é queratoacantoma?
O queratoacantoma (KA) é um tumor de câncer de pele de baixo grau ou de crescimento lento que se parece com uma pequena cúpula ou cratera. O KA é benigno, apesar das suas semelhanças com o carcinoma de células escamosas (SCC) ou o crescimento anormal de câncer células na camada mais externa da pele. KA se origina nos folículos capilares da pele e raramente se espalha para outras células.
KA é comumente encontrado na pele exposta ao sol, como a pele no:
- face
- pescoço
- mãos
- braços
- pernas
Os tratamentos normalmente envolvem cirurgia, radioterapia ou injeções. Muitos médicos recomendarão cirurgia para remover KA porque parece semelhante à cancerosa SCC. Enquanto não tratado KA acabará por se curar por conta própria, o SCC não tratado pode se espalhar para seus gânglios linfáticos.
Em geral, a perspectiva para KA é boa, pois é um tumor benigno. Continue lendo para aprender sobre as causas, riscos e como proteger-se de obter KA.
Sintomas Quais são os sintomas do ceratoacantoma?
Os sintomas da KA são visuais e duram dois a três meses. O olhar é freqüentemente comparado a um pequeno vulcão.
Primeiro, KA aparece como pequeno e redondo bump. Em seguida, ele cresce em uma lesão ou ferida e atinge um tamanho entre 1 e 2 centímetros dentro de algumas semanas. A ferida parece uma cúpula com um plugue feito de queratina marrom, que é o mesmo material que cabelo e pele.
Se a kerina marrom sair, o KA parecerá uma cratera. Quando ele cura, vai achatar e deixar uma cicatriz.
Causas O que causa o ceratoacantoma?
A causa exata do KA é desconhecida. Alguns fatores que podem contribuir para a obtenção de KA são:
- exposição ao sol
- contato com agentes químicos cancerígenos ou produtos químicos causadores de câncer
- tabagismo
- infecção com algumas cepas de um vírus de verruga, como vírus do papiloma humano > trauma
- fatores genéticos
- KA e SCC consistem em características epidemiológicas muito similares. Isso significa que eles se desenvolvem a taxas semelhantes e têm causas comuns. Isso sugere que a exposição à luz solar causa KA, e uma das principais causas de SCC é a exposição ultravioleta (UV).
Fatores de risco Quem está em risco de ceratoacantoma?
O desenvolvimento de KA antes dos 20 anos é raro. As pessoas que têm um maior risco de desenvolver KA são pessoas que:
têm exposição prolongada ao sol
- têm pele naturalmente clara
- comprometeu sistemas imunitários
- freqüentemente usam uma cama de bronzeamento
- são maiores de idade 60
- Os homens também estão em maior risco do que as mulheres.
A genética também pode ser um fator. As pessoas com familiares imediatos que tiveram alguma forma de câncer de pele correm maior risco de desenvolver múltiplos KA. Um estudo também relatou crescimento espontâneo de KA dois a três meses após a cirurgia de câncer de pele.
Katatoacantomas Múltiplos KAsMultiple
Múltiplos KAs podem aparecer como tumores de 5 a 15 centimetros. É um câncer de pele não melanoma que raramente apresenta metástases, o que significa que não se espalhará para outras áreas do corpo. Mas ainda pode ser perigoso e deve ser tratado por um médico.
Muitas pessoas com uma lesão KA podem desenvolver mais ao longo da vida. Mas várias condições raras podem fazer com que múltiplos KAs apareçam de uma só vez.
Essas condições incluem:
Nome
Descrição | Causa | A síndrome de Grzybowski, ou KA eruptivo generalizado |
centenas de lesões tipo KA aparecem ao mesmo tempo no corpo | desconhecido < Síndrome de Muir-Torre | Os tumores de KA estão presentes em associação com câncer interno |
hereditário | Os epitheliomas escamosos de auto-cura múltipla de Ferguson-Smith | cânceres de pele recorrentes, como KA aparecem repentinamente e, muitas vezes, espontaneamente regredir, resultando em cicatrizes pitted |
herdadas, mas raras | Se você notar um remendo colorido ou em mudança em sua pele, entre em contato com um médico ou dermatologista. | Diagnóstico O que é diagnóstico de ceratoacantoma? |
É possível ao seu médico diagnosticar KA examinando isso, mas devido à sua forte semelhança com SCC, um tipo invasivo de câncer de pele, seu médico pode preferir fazer uma biópsia.
Isso significa que seu médico quer cortar o KA para exame. Este processo envolve entorpecer o KA com um anestésico local antes de remover o suficiente da lesão para testar com um bisturi ou uma navalha. A amostra é então avaliada para formar um diagnóstico.
Tratamentos Como tratada com ceratoacantoma?
KA desaparecerá por conta própria, mas isso pode levar muitos meses. Seu médico pode recomendar cirurgia ou medicação para remover KA.
Tratamentos de remoção
As opções de tratamento dependem da localização da lesão, do histórico de saúde do paciente e do tamanho da lesão. O tratamento mais comum é uma cirurgia menor, sob anestesia local, para remover o tumor. Isso pode exigir pontos, dependendo do tamanho do KA.
Outros tratamentos incluem:
Se você tiver criocirurgia, seu médico congelará a lesão com nitrogênio líquido para destruí-la.
Se você tiver electrodesiccação e curetagem, seu médico irá remover ou queimar o crescimento.
- Se você tiver a cirurgia microscópica de Mohs, seu médico continuará a tomar pequenos pedaços de pele até que a lesão seja completamente removida. Este tratamento é mais freqüentemente usado nos ouvidos, narizes, mãos e lábios.
- Os médicos usam tratamento de radiação e terapia de raios-X para pessoas que não conseguem ter um procedimento cirúrgico por outras razões de saúde.
- Medicamentos
- Os medicamentos são utilizados se você não for considerado um bom candidato para cirurgia. Os médicos podem prescrever medicamentos para pessoas com numerosas lesões.
Os tratamentos médicos incluem:
metotrexato intralesional
injetando um ácido fólico que interrompe a síntese de DNA e mata células cancerosas
- 5-fluorouracilo intralesional, que é uma injeção que bloqueia as células cancerosas de reproduzir
- tópicas 5-fluorouracil
- bleomicina, que é um agente antitumoral que bloqueia os ciclos celulares
- uma solução de 25% de podofilina
- acitretina oral, ou vitamina A
- isotretinoína oral (Accutane)
- esteróides
- Estes medicamentos podem reduzir o tamanho e o número de lesões, tornando os tratamentos ou cirurgias de remoção mais fáceis e menos invasivos.Eles não são um substituto para cirurgia real ou outros tratamentos de remoção. Pergunte ao seu médico sobre quaisquer efeitos colaterais que estes medicamentos possam causar.
- Cuidados com o lar
Cuidados domiciliares envolve tratar o local do tumor depois de ser removido para ajudar a pele na área a curar. O seu médico irá fornecer-lhe instruções específicas, incluindo para manter a área seca e coberta enquanto cura.
O tratamento não pára completamente após a remoção da lesão. Uma vez que você teve KA, é comum reaparecer, então você vai querer frequentar regularmente compromissos com seu dermatologista ou médico de cuidados primários. Manter hábitos saudáveis para proteger sua pele do sol pode ajudar a prevenir lesões recorrentes.
OutlookO que é a perspectiva para pessoas com queratoacantoma?
KA é curável e não é fatal. A maioria das lesões KA só causará cicatrizes cosméticas no seu pior.
No entanto, alguns podem se espalhar para os gânglios linfáticos se não forem tratados. Se se espalhar, os riscos aumentam significativamente com menos de 20% de taxa de sobrevivência a 10 anos. Se o câncer se espalha de um local para outro, então há menos de 10% de chance de uma taxa de sobrevivência de 10 anos.
As pessoas que desenvolvem KA estão em maior risco de episódios futuros. Se você teve um tumor ou lesão KA, agende visitas regulares ao seu médico para que você possa rapidamente identificar e tratar os crescimentos de KA em estágio inicial. O médico que você vê pode ser um dermatologista ou um médico com experiência em examinar a pele para câncer de pele e lesões.
Se você está preocupado com uma lesão ou toupeira incomum, marcar uma consulta com seu médico. Da mesma forma, se um ponto de repente muda de forma, cor ou forma, ou começa a coçar ou sangrar, pergunte ao seu médico para verificá-lo.
PrevençãoPrevenção de ceratoacantoma
Você pode tomar medidas para prevenir KA, protegendo sua pele do sol. Ficar fora do sol no meio do dia pode ajudar a reduzir a exposição direta ao sol. Você também vai querer evitar qualquer luz UV artificial, como as que vêm de camas de bronzeamento.
Use roupas que cobrem grandes porções de sua pele e protetor solar com pelo menos um SPF de 30. Você quer se certificar de que seu protetor solar bloqueia a luz UVA e UVB.
Você também pode examinar regularmente sua pele para manchas novas ou crescentes ou manchas coloridas. Se você está preocupado com a KA, faça consultas regulares com o seu médico ou dermatologista para que possam detectar e remover prontamente quaisquer tumores de KA.
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