Remarkable Properties of DLCO and interrelation with COPD, IPF and heart failure.
Índice:
- O que são IPF e DPOC?
- PrevalênciaPrevalência
- CausasCaus
- Fatores de risco do IPF fatores de risco do FIP
- Fatores de risco de DPOC fatores de risco
- Sinais e sintomas Sintomas e sintomas
- Tratamentos Tratamentos
- DrugsDrugs
- Terapia de oxigênio Terapia de oxigênio
- Reabilitação pulmonar Reabilitação pulmonar
- Cirurgia pulmonar Cirurgia pulmonar
- OutlookOutlook
O que são IPF e DPOC?
A fibrose pulmonar idiopática (IPF) e a doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC) são doenças cardíacas crônicas e incapacitantes que causam falta de ar. Mas o IPF e a DPOC causam diferentes formas de dano físico aos seus pulmões.
No IPF, seus pulmões ficam com cicatrizes, rigidez e espessura e o dano progressivo não é reversível Na COPD, as vias aéreas e os sacos de ar nos pulmões ficam bloqueados, mas você pode controlar os sintomas, mesmo em casos avançados da doença. As duas formas mais comuns de DPOC são enfisema e bronquite crônica.
Tanto o IPF quanto o CO O PD se beneficia do diagnóstico precoce. Em geral, o IPF tem um prognóstico muito fraco, com um tempo de sobrevivência médio de apenas 2 a 3 anos após o diagnóstico. Mas algumas pessoas vivem mais e o tratamento precoce pode ajudar a prolongar sua vida. A DPOC é tratável, com melhores resultados se você conseguir isso cedo. Os tempos de sobrevivência variam, dependendo da gravidade da doença, da sua saúde geral e da sua história de tabagismo.
PrevalênciaPrevalência
O IPF é uma doença rara, afetando cerca de 100 000 pessoas nos Estados Unidos, com 34 000 novos casos diagnosticados a cada ano. A DPOC é muito mais prevalente e é considerado um importante problema médico da U. S. Cerca de 30 milhões de pessoas nos Estados Unidos têm DPOC. De acordo com algumas estimativas, afeta cerca de 20% dos adultos americanos.
A DPOC é a quarta principal causa de morte nos Estados Unidos. O IPF, embora raro, é classificado como "sétimo em uma lista de malignidades fatais" de acordo com um artigo de revisão de 2015.
CausasCaus
A causa do IPF é desconhecida e o curso da doença não é previsível. Em contraste, cerca de 85 a 90 por cento dos casos de DPOC são causados pelo tabagismo e o curso da doença é bem estudado. O IPF geralmente não é diagnosticado até a cicatrização permanente do pulmão estar presente. Muitas pessoas com DPOC têm apenas sintomas leves e não são diagnosticadas até que sua doença tenha progredido ainda mais.
Fatores de risco do IPF fatores de risco do FIP
Embora a causa do IPF seja desconhecida, vários fatores de risco estão associados à doença:
- Fumar
- Idade. Cerca de dois terços dos pacientes com IPF têm mais de 60 anos quando são diagnosticados.
- Ocupações que envolvem trabalho em torno de pó, produtos químicos ou fumaça. A Cleveland Clinic observa que agricultores, fazendeiros, cabeleireiros e cortadores de pedra têm um "risco moderadamente aumentado" de desenvolver IPF.
- Sexo. Mais homens do que mulheres são diagnosticados com IPF.
- História familiar do IPF. Considera-se que fatores genéticos desempenham um papel.
- Tratamentos de radiação para o baú. A terapia de radiação perto do tórax, como aquela usada para tratar cânceres de mama e pulmão, pode levar a cicatriz no pulmão.
- Certos medicamentos. Isso inclui os medicamentos de quimioterapia metotrexato, bleomicina e ciclofosfamida, bem como algumas medicações cardíacas e antibióticos.
Fatores de risco de DPOC fatores de risco
Os fatores de risco para DPOC são semelhantes aos do IPF:
- Fumar. O tabagismo a longo prazo é responsável por 85 a 90 por cento dos casos de DPOC. Isso inclui fumantes de cachimbos, cigarros e maconha. A exposição a longo prazo ao fumo passivo também é um risco. As pessoas com asma que fumam têm um risco ainda maior.
- Idade. A maioria das pessoas tem cerca de 40 anos quando observam os sintomas de DPOC.
- Ocupações que envolvem trabalho em torno de pó, produtos químicos ou fumaça.
- Sexo. As mulheres que não fumantes são mais propensas a ter DPOC. Uma revisão de 2007 sugere que as mulheres são mais suscetíveis a danos físicos causados pela fumaça.
- História familiar da DPOC. Uma doença genética rara denominada deficiência de alfa-1-antitripsina é a causa de cerca de 1 por cento da DPOC. Outros fatores genéticos também podem estar envolvidos.
Sinais e sintomas Sintomas e sintomas
IPF e DPOC compartilham muitos sinais e sintomas:
- Um sintoma primário de ambas as doenças é a falta de ar, o que piora progressivamente.
- Ambas as doenças envolvem tosse crônica. No IPF, a tosse é seca e pirateada, enquanto na DPOC há produção de muco e sibilos.
- Ambas as doenças são marcadas pela fadiga. Isso é causado pela dificuldade de obter oxigênio no sangue e dióxido de carbono do sangue.
- Ambas as doenças podem afetar a ponta dos dedos. No IPF, as pontas dos dedos e as unhas podem ser ampliadas, chamadas de discoteca. Na DPOC, seus lábios ou lonas de unhas podem ficar azul, chamado cianose.
- Ambas as doenças são mais graves por infecções respiratórias, como a gripe.
- Quando grave, ambas as doenças podem levar a uma perda de peso não intencional porque a alimentação torna-se difícil.
- A DPOC também pode envolver aperto no peito e inchaço nos tornozelos, pés ou pernas.
Tratamentos Tratamentos
Atualmente, não há cura para IPF ou DPOC. O tratamento visa aliviar os sintomas.
Um primeiro passo no tratamento para IPF e COPD é para fumantes para parar de fumar. Outro passo imediato é remover poluentes atmosféricos da casa ou do local de trabalho. Além disso, certifique-se de manter suas vacinas atualizadas para ajudar a evitar ataques e complicações decorrentes da infecção.
DrugsDrugs
No passado, medicamentos anti-inflamatórios foram prescritos para IPF, porque pensou, erroneamente, que a inflamação levou à cicatriz pulmonar. Essas drogas não foram efetivas. Agora os pesquisadores estão investigando outras causas potenciais, juntamente com drogas específicas para atingir essas causas. A cicatrização do pulmão no IPF não pode ser revertida.
O tratamento com DPOC inclui medicamentos prescritos que aliviam a inflamação em torno das vias aéreas para facilitar a respiração e ajudar a evitar que as complicações se desenvolvam.
Os broncodilatadores podem ajudar a relaxar os músculos em torno de suas vias aéreas.Esses medicamentos são usados com um dispositivo inalador e podem ser de ação curta ou de ação mais longa, dependendo das suas necessidades. Eles também podem ser combinados com esteróides inalados, dependendo da gravidade dos sintomas. Os esteróides orais são prescritos apenas para uso a curto prazo.
Terapia de oxigênio Terapia de oxigênio
O oxigênio suplementar de um tanque de oxigênio portátil pequeno é usado como tratamento para IPF e DPOC. O oxigênio é fornecido através de um tubo ou uma máscara facial e ajuda você a respirar mais confortavelmente, enquanto você realiza atividades diárias normais e enquanto dorme. Também pode permitir que você faça exercícios. Se você tem DPOC, talvez não precise do suplemento de oxigênio o tempo todo.
Reabilitação pulmonar Reabilitação pulmonar
A reabilitação pulmonar é um grupo de programas para ajudá-lo a lidar com IPF ou DPOC. Envolve exercícios de respiração e redução de estresse. Também pode incluir aconselhamento nutricional e psicológico e gerenciamento de doenças. O objetivo é ajudá-lo a permanecer ativo e acompanhar as atividades diárias. Se sua doença é muito grave, você pode precisar de ajuda em casa com sua rotina diária.
Cirurgia pulmonar Cirurgia pulmonar
Um transplante de pulmão é uma possibilidade para aqueles com IPF ou DPOC. Pode prolongar a sua vida útil, mas também tem riscos. Dependendo do tipo de dano pulmonar, outras cirurgias são possíveis para DPOC. Em uma bulectomia, espaços de ar ampliados nos sacos de ar, chamados de bulla, podem ser removidos para ajudá-lo a respirar. Para algumas pessoas com DPOC, a cirurgia de redução do volume pulmonar pode remover o tecido danificado dos pulmões para melhorar a respiração.
OutlookOutlook
Tanto o IPF como a DPOC são doenças que ameaçam a vida com graves desconfortos e desafios físicos e emocionais. A detecção precoce é a chave. Se você tiver algum dos sinais ou sintomas, é importante ser examinado. Uma vez que você é diagnosticado, fique atento ao seu plano de tratamento, incluindo o exercício conforme prescrito, o que ajudará a prolongar sua vida útil. Junte-se a um grupo de apoio onde você pode discutir os problemas de IPF ou COPD e encontrar recursos para ajudá-lo a lidar. Os grupos de apoio também podem alertá-lo para quaisquer novos desenvolvimentos no tratamento. A pesquisa está em curso para ambas as doenças para encontrar novos medicamentos e possíveis formas de prevenir a doença.