ESNMS 2009 | Non-Hodgkin's Lymphoma and Zevalin
Índice:
- Nomes de marcas: In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin
- Nome genérico: ibritumomab
- O que é ibritumomab (In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin)?
- Quais são os possíveis efeitos colaterais do ibritumomab (In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin)?
- Qual é a informação mais importante que devo saber sobre ibritumomab (In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin)?
- O que devo discutir com o meu médico antes de receber ibritumomab (In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin)?
- Como é dado o ibritumomab (In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin)?
- O que acontece se eu sentir falta de uma dose (In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin)?
- O que acontece se eu overdose (In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin)?
- O que devo evitar ao receber ibritumomab (In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin)?
- Que outras drogas afetarão o ibritumomab (In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin)?
Nomes de marcas: In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin
Nome genérico: ibritumomab
O que é ibritumomab (In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin)?
O Ibritumomab é uma proteína que atinge as células brancas do sangue no corpo. Quando o ibritumomab é ligado a um produto químico radioativo, a radiação é entregue diretamente ao tumor (linfoma).
O Ibritumomab é utilizado em associação com outros medicamentos para o tratamento do linfoma não-Hodgkin.
O Ibritumomab também pode ser utilizado para fins não listados neste guia de medicação.
Quais são os possíveis efeitos colaterais do ibritumomab (In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin)?
Obtenha ajuda médica de emergência se tiver sinais de uma reação alérgica (urticária, dificuldade de respirar, inchaço na face ou garganta) ou uma reação cutânea grave (febre, dor de garganta, ardor nos olhos, dor na pele, vermelhidão avermelhada ou roxa com bolhas e descamação).
Podem ocorrer reações potencialmente fatais durante a injeção ou nas 24 horas seguintes. Informe os seus médicos ou procure assistência médica se sentir tontura ou falta de ar, ou se tiver contração do tórax ou dor que se espalhe ao maxilar ou ao ombro.
Podem ocorrer infecções graves ou por vezes fatais ou reacções cutâneas durante o tratamento com ibritumomab e até 4 meses após. Ligue para o seu médico imediatamente se você tiver:
- vermelhidão, úlceras ou alterações cutâneas em que o medicamento foi injetado;
- fácil hematomas, sangramento incomum, manchas roxas ou vermelhas sob a pele;
- fraqueza incomum ou cansaço;
- glóbulos vermelhos baixos (anemia) - pele pálida, fraqueza, mãos e pés frios; ou
- contagens baixas de glóbulos brancos - febre, feridas na boca, feridas na pele, dor de garganta, tosse, dificuldade em respirar.
Efeitos colaterais comuns podem incluir:
- náusea, dor de estômago, diarreia;
- febre, tosse;
- nariz entupido, dor de garganta, dor sinusal; ou
- sentindo-se fraco ou cansado.
Esta não é uma lista completa de efeitos colaterais e outros podem ocorrer. Ligue para o seu médico para aconselhamento médico sobre os efeitos colaterais. Você pode relatar efeitos colaterais ao FDA em 1-800-FDA-1088.
Qual é a informação mais importante que devo saber sobre ibritumomab (In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin)?
Podem ocorrer reações potencialmente fatais durante a injeção ou nas 24 horas seguintes. Informe os seus médicos ou procure assistência médica se sentir tontura ou falta de ar, ou se tiver contração do tórax ou dor que se espalhe ao maxilar ou ao ombro.
Podem ocorrer infecções graves ou por vezes fatais ou reacções cutâneas durante o tratamento com ibritumomab e até 4 meses após. Contacte imediatamente o seu médico se tiver: febre, arrepios, feridas na boca, pele pálida, mãos e pés frios, sensação de tontura ou falta de ar, hematomas ou hemorragias fáceis ou alterações na pele em que o medicamento foi injectado.
O que devo discutir com o meu médico antes de receber ibritumomab (In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin)?
Não deve ser tratado com este medicamento se for alérgico ao ibritumomab ou a químicos radioactivos ou proteínas de ratinho.
Informe o seu médico se você já teve:
- qualquer tipo de infecção;
- sangramento ou problemas de coagulação do sangue;
- problemas respiratórios; ou
- se tomar um anticoagulante (varfarina, coumadina) ou outro medicamento para prevenir coágulos sanguíneos.
O uso do ibritumomab pode aumentar o risco de desenvolver outros tipos de câncer, como leucemia ou pré-leucemia. Pergunte ao seu médico sobre o seu risco específico.
Homens e mulheres que usam este medicamento devem usar um controle de natalidade eficaz para prevenir a gravidez. O Ibritumomab pode prejudicar o feto ou causar defeitos congênitos se a mãe ou o pai estiverem usando este medicamento. Continue usando o controle de natalidade por pelo menos 12 meses após sua última dose.
Informe imediatamente o seu médico se ocorrer uma gravidez enquanto a mãe ou o pai estiverem a tomar ibritumomab.
Não amamente enquanto estiver a utilizar este medicamento e durante pelo menos 6 meses após a sua última dose.
Como é dado o ibritumomab (In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin)?
O Ibritumomab é usado em combinação com rituximab (Rituxan) e um produto químico radioativo. O Ibritumomab é administrado por perfusão numa veia. Um profissional de saúde lhe dará essa injeção.
Informe seus cuidadores se sentir qualquer queimadura, dor ou inchaço ao redor da agulha IV quando o ibritumomab for injetado.
Você pode receber remédios para prevenir certos efeitos colaterais enquanto estiver recebendo ibritumomab. Tome todos os medicamentos receitados pelo seu médico.
O Ibritumomab pode aumentar o risco de hemorragia ou infecção. Você precisará de exames médicos frequentes.
O que acontece se eu sentir falta de uma dose (In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin)?
Ligue para o seu médico para obter instruções se você perder uma consulta para a sua injeção de ibritumomab.
O que acontece se eu overdose (In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin)?
Procure atendimento médico de emergência ou ligue para a linha de ajuda contra venenos em 1-800-222-1222.
O que devo evitar ao receber ibritumomab (In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin)?
Evite ficar perto de pessoas doentes ou com infecções. Informe o seu médico imediatamente se desenvolver sinais de infeção.
Não receba uma vacina "viva" enquanto estiver usando ibritumomab, e por pelo menos 12 meses após o término do seu tratamento. A vacina pode não funcionar tão bem durante esse período e pode não protegê-lo totalmente de doenças. As vacinas vivas incluem vacina contra sarampo, caxumba, rubéola (MMR), pólio, rotavírus, febre tifóide, febre amarela, varicela (catapora), zoster (zona) e gripe nasal (influenza).
Ibritumomab pode passar para fluidos corporais (urina, fezes, vômito). Por pelo menos 48 horas após receber uma dose, evite que os fluidos corporais entrem em contato com as mãos ou outras superfícies. Os profissionais de saúde devem usar luvas de borracha enquanto limpam os fluidos corporais de um paciente, manusear lixo contaminado ou lavar roupa ou trocar fraldas. Lave as mãos antes e depois de retirar as luvas. Lave roupa e roupa sujas separadamente da outra roupa.
Que outras drogas afetarão o ibritumomab (In-111 Zevalin, Y-90 Zevalin)?
Outras drogas podem afetar o ibritumomab, incluindo medicamentos prescritos e de venda livre, vitaminas e produtos fitoterápicos. Informe o seu médico sobre todos os seus medicamentos atuais e qualquer medicamento que você iniciar ou parar de usar.
O seu médico ou farmacêutico pode fornecer mais informações sobre o ibritumomab.
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