Teste de presunto: finalidade, procedimento e Resultados

O que é o teste Ham?

O teste de presunto é um exame de sangue que pode ajudar seu médico a determinar a condição dos glóbulos vermelhos em seu corpo. Dr. Thomas Ham projetou isso. O teste pode ajudar seu médico a diagnosticar certos tipos de distúrbios sanguíneos adquiridos e congênitos. Envolve embeber uma amostra de sangue em ácido suave para testar a fragilidade de suas células sanguíneas.

Os médicos não usam o teste de presunto com muita frequência. O teste de citometria de fluxo está gradualmente substituindo-o.

Propósito Qual é a finalidade do teste Ham?

Uma gota de seu sangue contém milhões de glóbulos vermelhos. Eles se movem constantemente através de seu sistema circulatório, fornecendo oxigênio seus órgãos e tecidos e removendo o desperdício. Os glóbulos vermelhos saudáveis ​​são vitais para que os órgãos do seu corpo funcionem corretamente. Sua cor vermelha vem de um produto químico chamado hemoglobina. Esta é uma proteína que transporta ferro e transporta oxigênio. Seus glóbulos vermelhos morrem a cada 120 dias, e sua medula óssea está produzindo constantemente novas.

O seu médico pode usar este teste para ajudar a diagnosticar hemoglobinúria paroxística noturna (PNH) ou anemia diseritropoiética congênita (CDA). Estas são ambas as condições de sangue.

Preparação Como você se prepara para o teste de presunto?

Não são necessárias preparações especiais para este teste. Você deve informar seu médico se você estiver tomando algum diluente de sangue, como a varfarina (Coumadin). O seu médico pode aconselhá-lo a parar de tomar certos medicamentos.

Procedimento O que acontece durante o teste de presunto?

Você precisará fornecer uma amostra de sangue do seu braço. Isso envolve as seguintes etapas:

1. Um profissional de saúde irá limpar o site.
2. Eles vão inserir a agulha em sua veia e desenhe seu sangue em um tubo em anexo.
3. Quando tiraram sangue suficiente para uma amostra, removerão a agulha e vendem o local.
4. Em seguida, enviarão a amostra de sangue para um laboratório para análise.

Resultados O que significam os resultados?

Resultados normais

Se os glóbulos vermelhos não se tornarem frágeis na solução ácida, seu resultado é normal. Um resultado normal mostrará como uma leitura negativa.

Resultados anormais

As seguintes são duas condições que podem causar resultados anormais:

Hemoglobinúria paroxística noturna

A PNH é uma doença rara e adquirida, o que significa que não é genético. Isso faz com que os glóbulos vermelhos morram prematuramente e novas células para produzir incorretamente. As células vermelhas tornam-se sensíveis ao dano por outra substância no sangue. Esta desordem afeta glóbulos vermelhos, glóbulos brancos e plaquetas. Os glóbulos brancos combatem a infecção. As plaquetas são pequenas células do sangue que previnem o sangramento.

A Biblioteca Nacional de Medicina dos Estados Unidos observa que esta doença adquirida afeta homens e mulheres, e geralmente ocorre no início da adolescência.O tratamento para este transtorno se você tiver sintomas leves é o folato e a reposição de ferro. As pessoas também tomam esteróides para isso em casos mais graves. Em casos extremos, transplantes de medula óssea podem tratar a desordem. O distúrbio pode causar:

• infecções recorrentes
• urina de cor escura, particularmente na manhã
• fadiga
• falta de ar
• pele anormalmente pálida
• dor nas costas
• dor abdominal > dores de cabeça
• aumento da tendência de coágulos sanguíneos venosos, ou trombose
• Anemia diseritropoiética congênita

A doença arterial CDA é hereditária. Os médicos geralmente o incluem no grupo de anemias que envolvem síntese reduzida de hemoglobina, ou talassemia. Provoca uma falta de glóbulos vermelhos no corpo devido à diminuição da produção. Isso impede o sistema circulatório de fornecer oxigênio suficiente para os órgãos e tecidos. O transtorno pode causar:

fadiga

• fraqueza
• feitiços
• pele anormalmente pálida
• amarelecimento da pele ou icterícia
• doença do fígado
• Se você possui CDA, o seu médico irá precisa determinar qual dos três tipos que você possui.

CDA tipo 1 causa anemia leve. Os médicos costumam diagnosticá-lo na primeira infância. Pode causar sobrecarga de ferro. O tratamento usual para este tipo é a terapia de quelação, que ajuda a remover o excesso de ferro do corpo. O amarelecimento dos olhos e da pele é comum em pessoas que possuem essa condição.

CDA tipo 2 pode ser leve a grave. Os médicos costumam diagnosticá-lo no início da adolescência. Pode levar a:

cálculos biliares

• doença cardíaca
• diabetes
• cirrose
• O CDA tipo 3 causa sintomas relativamente leves. Pessoas com esse tipo geralmente recebem um diagnóstico durante a idade adulta. Isso pode levar a deficiência visual e câncer de glóbulos brancos.

Riscos: quais são os riscos do teste de presunto?

Tal como acontece com qualquer exame de sangue, este teste tem um risco mínimo de causar hematomas no local da agulha. Em casos raros, a veia pode inchar após a extração do sangue. Se isso ocorrer, aplique uma compressa quente no local várias vezes por dia. O sangramento contínuo pode ser um problema se você tiver um transtorno de sangramento ou se estiver tomando um diluente de sangue, como varfarina (Coumadin) ou aspirina.

Tratamentos Tratamentos para CDA e PNH

As transfusões de sangue são um tratamento comum para CDA. Você também precisará tomar medicamentos para remover o excesso de ferro que se acumula em seu corpo. Em casos extremos, um transplante de medula óssea pode ser necessário. Os pesquisadores não encontraram terapia genética para ser eficaz para este tipo.

O tratamento para PNH é substituição de ferro e folato. Seu médico também pode prescrever esteróides. Os médicos geralmente usam varfarina (Coumadin) para tratar coágulos sanguíneos associados à PNH, pois dilata o sangue e reduz o risco de trombose. Se você tem um caso extremo, talvez seja necessário um transplante de medula óssea.