As melhores organizações sem fins lucrativos de MS de 2017

Selecionamos cuidadosamente estas organizações sem fins lucrativos de MS porque estão trabalhando ativamente para educar, inspirar e apoiar pessoas que vivem com MS e seus entes queridos. Nomeie um notável sem fins lucrativos, enviando um email para indicações @ healthline. com .

A esclerose múltipla (MS) é uma condição crônica que afeta o sistema nervoso central. A Sociedade Nacional de Esclerose Múltipla estima que mais de 2. 3 milhões As pessoas em todo o mundo têm a doença.

Receber um diagnóstico pode ser chocante e emocional. Entretanto, os tratamentos atuais e emergentes oferecem esperança. Um tratamento adequado pode retardar a progressão da doença e inibir as recidivas. existem várias organizações dedicadas a curar o MS, avançando a pesquisa e trazendo recursos para a comunidade de MS.

Reduzimos alguns dos essas organizações notáveis ​​trabalhando para uma cura. Eles estão liderando o caminho na pesquisa e suporte para pessoas com EM.

Sociedade Nacional de EM

A Sociedade Nacional de Esclerose Múltipla imagina um mundo sem MS. Eles trabalham para mobilizar a comunidade para um maior progresso e impacto. Seu site tem uma riqueza de conhecimento, incluindo informações sobre a doença e os tratamentos. Ele também destaca recursos e suporte, bem como dicas de estilo de vida. Saiba mais sobre pesquisas emergentes, incluindo como participar ou se envolver na conscientização ou fundos.

Visite a Sociedade Nacional de Esclerose Múltipla

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Fundação de esclerose múltipla (MS Focus)

A Fundação de Esclerose Múltipla (MS Focus) ajuda as pessoas que vivem com MS a manter a melhor qualidade possível de vida. Suas iniciativas ajudam as pessoas a pagar serviços de cuidados, dispositivos médicos e ajudas ao estilo de vida, como rampas para cadeiras de rodas. Seu site oferece informações educacionais sobre MS e formas de se envolver com advocacia, voluntariado e outras áreas. Você pode doar, solicitar assistência e encontrar eventos e recursos como grupos de suporte. Confira o seu canal de rádio on-demand e revista para notícias e histórias do MS.

Visite a Fundação de Esclerose Múltipla

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Fundação de Reparação de Melina

A Fundação de Reparação de Melina se orgulha de ter arrecadado US $ 60 milhões para tratamentos de pesquisa de reparação de mielina. Desde 2004, a fundação contribuiu para 120 estudos e ajudou a encontrar novas metas e ferramentas de tratamento. O site hospeda informações sobre o seu ensaio clínico atual, bem como white papers e outras realizações de pesquisa. Leia os depoimentos do médico e do pesquisador para ver como as contribuições da fundação estão afetando os cuidados de saúde.

Visite a Fundação de Reparação de Myelins

Siga-os @MyelinRepairFoundation

Projeto de Cura Acelerada

Como o próprio nome sugere, o Projeto de Cura Acelerada é dedicado a acelerar os caminhos para uma cura. A organização facilita a pesquisa e incentiva a colaboração na comunidade científica através do seu fórum on-line, aliança cooperativa e rede de estudo clínico.Eles também oferecem aos pesquisadores acesso aberto a amostras e conjuntos de dados. O site detalha suas iniciativas, notícias e maneiras de apoiar a organização.

Visite o Projeto de Cura Acelerada

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Associação de Esclerose Múltipla da América (MSAA)

A Associação de Esclerose Múltipla da América (MSAA) procura "melhorar as vidas de hoje". "Desde 1970, a organização prestou apoio às pessoas que vivem com MS e sua família e cuidadores. Isso inclui uma variedade de serviços, de uma linha de ajuda gratuita para o financiamento de ferramentas, tratamentos e testes como ressonâncias magnéticas. Eles também oferecem conselhos úteis, como seu guia para o seguro de saúde. Visite seu site para se envolver, junte-se a um fórum da comunidade e leia seu blog para notícias úteis, notícias e conselhos.

Visite a Associação de Esclerose Múltipla da América

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Corrida para apagar MS

A organização Race to Erase MS fornece financiamento para uma rede dos sete principais centros de pesquisa de MS da América. A organização sem fins lucrativos ajuda a garantir que os centros trabalhem juntos, evitando redundâncias na pesquisa. Desde a sua fundação em 1993 por Nancy Davis, que vive com a EM, o grupo arrecadou mais de US $ 36 milhões para pesquisas. Seu site fornece um instantâneo da organização e suas iniciativas, formas de contribuir e recursos de MS.

Visite Race to Erase MS

Tweet them @RacetoEraseMS

Rocky Mountain MS Center

O Rocky Mountain MS Center atende às necessidades das pessoas que vivem com MS e seus entes queridos e cuidadores. O centro, em parceria com a Universidade do Colorado, possui uma equipe de cientistas e médicos que trabalham em terapias inovadoras. Eles se vangloriam de ter um dos maiores programas de pesquisa de MS em todo o mundo. Seu site descreve os recursos do centro, incluindo muitas opções de tratamento terapêutico. Ele também destaca suas pesquisas e oferece várias maneiras de se tornar educado sobre MS. Aqueles na área de Denver também podem participar em eventos da comunidade, como as horas felizes de rede do centro e os fundraisers.

Visite o Rocky Mountain MS Center

Tweet them @mscenter

O MS

pode fazer MS é tudo sobre a transformação de vidas para ajudar as pessoas com MS e suas famílias a prosperar. A organização oferece programas educacionais para exercício, nutrição e gerenciamento de sintomas. Eles trabalharão com você para criar metas realizáveis ​​para atender suas necessidades físicas, emocionais, intelectuais, sociais e espirituais individuais. Visite seu site para saber mais sobre o grupo, seus programas e recursos, e como se envolver.

Visit Can Do MS

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Consórcio de Centros de Esclerose Múltipla (CMSC)

O Consórcio de Centros de Esclerose Múltipla (CMSC) é uma organização para profissionais de saúde e profissionais de pesquisa da MS. O grupo se concentra em educação, pesquisa, advocacia e colaboração no campo. A fundação afiliada do CMSC trabalha para apoiar iniciativas de pesquisa e oferece bolsas e prêmios para pessoas que trabalham no campo. Seu site fornece mais informações sobre a organização, seus esforços e notícias.Visite o site da fundação se desejar doar.

Visite o Consórcio de Centros de Esclerose Múltipla

Tweet them @mscare

Catherine é uma jornalista apaixonada por saúde, política pública e direitos das mulheres. Ela escreve sobre uma série de tópicos de não-ficção, desde o empreendedorismo até as questões femininas, bem como a ficção. Seu trabalho apareceu na Inc., Forbes, The Huffington Post e outras publicações. Ela é uma mãe, esposa, escritora, artista, entusiasta de viagens e estudante ao longo da vida.