Encefalomielite Disseminada aguda (ADEM) vs. EM

ADEM e MS: como são os mesmos

A encefalomielite disseminada aguda (ADEM) e esclerose múltipla (MS) são doenças inflamatórias autoimunes. Nosso sistema imunológico nos protege atacando invasores estrangeiros que entram no corpo. Às vezes, o sistema imunológico ataca erroneamente o tecido saudável.

Em ADEM e MS, o alvo do ataque é a mielina, que é o isolamento protetor que cobre as fibras nervosas em todo o sistema nervoso central (SNC). O dano ao mielíno torna difícil que os sinais do cérebro passem para outras partes do corpo. Isso pode causar uma grande variedade de sintomas, dependendo da (s) área (s) danificada (s).

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Sintomas Sintomas

Tanto em ADEM como em MS, os sintomas incluem perda de visão, fraqueza e dormência. Problemas com equilíbrio e coordenação ou dificuldade em caminhar são comuns. casos graves, a paralisia é possível. Os sintomas variam de acordo com a localização do dano no SNC.

Os sintomas da ADEM ocorre de repente. Ao contrário da MS, eles podem incluir:

> confusão

• febre
• náusea
• vômito
• dor de cabeça
• A maior parte do tempo, um episódio de ADEM é uma única ocorrência. A recuperação geralmente começa em dias e a maioria das pessoas faz uma recuperação completa dentro de seis meses. O MS dura toda a vida. Nas formas recidivantes-remitentes de EM, os sintomas irão e vir, mas podem levar a acumulação de deficiência. Pessoas com formas progressivas de MS experimentam deterioração constante e incapacidade permanente.

Quem obtém? Quem obtém?

Pode-se desenvolver ADEM em qualquer idade, mas é mais provável que ocorra em crianças menores de 1 ano 0 anos de idade. Na verdade, de acordo com a Sociedade Nacional de Esclerose Múltipla, mais de 80 por cento dos casos de ADEM ocorrem em pessoas com menos de 10 anos de idade. A maioria dos outros casos ocorre em pessoas entre 10 e 20 anos. A ADEM raramente é diagnosticada em adultos. Os especialistas acreditam que a ADEM afeta 1 em cada 125, 000 a 250 000 pessoas nos Estados Unidos anualmente.

É mais comum nos meninos do que nas meninas, afetando os meninos 60% do tempo, e é visto em todo o mundo em todos os grupos étnicos. É mais provável que apareça no inverno e na primavera do que no verão e no outono. O ADEM geralmente se desenvolve dentro de meses de uma infecção. Em casos raros, pode ser desencadeada por uma imunização. Os médicos nem sempre são capazes de identificar o evento desencadeante.

O MS também pode desenvolver-se a qualquer idade. No entanto, geralmente é diagnosticado entre 20 e 40 anos, sendo 32 a idade média do diagnóstico. A EM atinge as mulheres em duas vezes a taxa de homens e a incidência da doença é maior nos caucasianos do que nas pessoas de outras origens étnicas.Torna-se mais prevalente quanto mais longe um se move do equador. Especialistas acreditam que a MS afeta aproximadamente 400 000 pessoas nos Estados Unidos ou cerca de 90 de cada 100 mil pessoas. O MS não é hereditário, mas os pesquisadores acreditam que existe uma predisposição genética para o desenvolvimento do MS. Ter um parente de primeiro grau - como um irmão ou pai - com MS aumenta ligeiramente seu risco.

Diagnóstico Diagnóstico

Devido a sintomas semelhantes e ao aparecimento de lesões ou cicatrizes no cérebro, é fácil que o ADEM seja inicialmente mal diagnosticado como um ataque de MS. O ADEM geralmente consiste em um único ataque, enquanto o MS envolve múltiplos ataques. Neste caso, uma ressonância magnética do cérebro pode ajudar.

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A ressonância magnética pode diferenciar entre lesões mais antigas e mais novas. A presença de múltiplas lesões mais antigas no cérebro é mais consistente com a EM. A ausência de lesões mais antigas pode indicar qualquer condição.

No entanto, vários fatores-chave na ADEM diferenciam-se de MS, incluindo febre súbita, confusão e possivelmente coma. São raros em pacientes com EM. Sintomas semelhantes em crianças são mais propensos a ser ADEM.

Ao tentar diferenciar a ADEM da MS, os médicos também podem:

pedir sua história médica, incluindo um histórico recente de doenças e vacinas

• perguntar sobre seus sintomas
• realizar uma punção lombar (batida espinhal) para verificar se há Infecções no fluido espinhal, como meningite e encefalite
• , realizam exames de sangue para verificar outros tipos de infecções ou condições que podem ser confundidas com ADEM
• CausasCausas

A causa da ADEM não é bem compreendida. No entanto, os especialistas têm conhecimento d que, em mais de metade de todos os casos, os sintomas surgem após uma infecção viral ou bacteriana e muito raramente após uma vacinação contra sarampo, caxumba ou rubéola. Mas em alguns casos, nenhum evento causal é conhecido e a vacinação antes do diagnóstico de ADEM é rara.

A maioria dos pesquisadores acredita que a EM é causada por uma predisposição genética ao desenvolvimento da doença combinada com um gatilho viral ou ambiental.

Nenhuma das condições é contagiosa.

TreatmentTreatment

O objetivo do tratamento para ADEM é parar a inflamação no cérebro. Os corticosteróides intravenosos e orais visam diminuir a inflamação e geralmente podem controlar o ADEM. Em casos mais difíceis, recomenda-se a terapia com imunoglobulina intravenosa. Os medicamentos de longo prazo não são necessários.

MS atualmente não possui cura. Os fármacos que modificam a doença são usados ​​para tratar o MS remitente-remitente no longo prazo. No entanto, essas drogas não têm benefício para pessoas com EM progressiva. Recentemente, uma nova droga foi aprovada para o tratamento de formas progressivas de EM. Tratamentos direcionados podem ajudar a gerenciar os sintomas individuais e melhorar a qualidade de vida.

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Outlook Perspectiva a longo prazo

Cerca de 80 por cento das pessoas têm um único episódio de ADEM. A maioria faz uma recuperação completa dentro de meses após a doença. Em um pequeno número dos casos, um segundo ataque de ADEM ocorre nos primeiros meses.

Casos mais graves que podem resultar em comprometimento duradouro são raros. De acordo com o Centro de Informação sobre Doenças Genéticas e Raras, "uma pequena fração" de pessoas diagnosticadas com ADEM, eventualmente, desenvolver MS.

MS piora ao longo do tempo, e não há cura. O tratamento pode estar em andamento.