GIST: Fatores de risco, causas e sintomas

Os tumores estromáticos gastrointestinais (GISTs) são tumores ou grupos de células encobertas, no trato gastrointestinal (GI). Os sintomas dos tumores GIST incluem:

• fezes sangrentas
• dor ou desconforto no abdômen
• náuseas e vômitos
• obstrução intestinal
• uma massa no abdômen que você pode sentir
• cansaço ou sensação muito cansado
• se sentindo muito cheio depois de comer pequenas quantidades
• dor ou dificuldade ao engolir

O trato GI é o sistema responsável pela digestão e absorção de alimentos e nutrientes. Inclui o esôfago, estômago, intestino delgado e cólon.

Os GIST começam em células especiais que fazem parte do sistema nervoso autônomo. Essas células estão localizadas na parede do trato GI, e eles regulam o movimento muscular para a digestão.

A maioria dos GISTs forma no estômago. Às vezes eles se formam no intestino delgado, mas os GIST formando no cólon, esôfago e reto são muito menos comuns. Os GIST podem ser malignos e cancerígenos ou benignos e não cancerosos.

Sintomas

Os sintomas dependem do tamanho do tumor e onde ele está localizado. Devido a isso, eles geralmente variam em gravidade e de uma pessoa para outra. Sintomas como dor abdominal, náuseas e fadiga se sobrepõem com muitas outras doenças e doenças.

Se você tiver algum destes sintomas ou outros sintomas anormais, você deve conversar com seu médico. Eles ajudarão a determinar a causa de seus sintomas.

Se você tem algum fator de risco para GIST ou qualquer outra condição que possa causar esses sintomas, certifique-se de mencionar isso ao seu médico.

Causas

A causa exata dos GISTs não é conhecida, embora pareça haver uma relação com uma mutação na expressão da proteína KIT. O câncer se desenvolve quando as células começam a crescer fora de controle. À medida que as células continuam a crescer incontrolavelmente, elas se acumulam para formar uma massa chamada tumor.

Os GIST começam no trato GI e podem crescer para fora em estruturas ou órgãos próximos. Eles freqüentemente se espalham para o fígado e peritônio (o revestimento membranoso da cavidade abdominal), mas raramente para os gânglios linfáticos próximos.

Fatores de risco

Existem apenas alguns fatores de risco conhecidos para GISTs:

Idade

A idade mais comum para desenvolver um GIST é entre 50 e 80. Enquanto os GIST podem ocorrer em pessoas com menos de 40 anos, eles são extremamente raros.

Genes

A maioria dos GISTs ocorre aleatoriamente e não tem uma causa clara. No entanto, algumas pessoas nascem com uma mutação genética que pode levar a GISTs.

Alguns dos genes e condições associadas aos GISTs incluem:

Neurofibromatose 1: Esse distúrbio genético, também chamado de doença de Von Recklinghausen (VRD), é causado por um defeito no NF1 gene.A condição pode ser passada de pai para filho, mas nem sempre é herdada. As pessoas com essa condição estão em risco aumentado para desenvolver tumores benignos nos nervos em uma idade precoce. Estes tumores podem causar manchas escuras na pele e sardas na virilha ou nas axilas. Esta condição também aumenta o risco de desenvolver um GIST.

Síndrome do tumor do estômago gastrointestinal familiar: Esta síndrome é causada mais frequentemente por um gene KIT anormal passado de pai para filho. Esta condição rara aumenta o risco de GISTs. Esses GISTs podem se formar em uma idade mais jovem que a população em geral. Pessoas com esta condição podem ter vários GISTs durante a vida.

Mutações nos genes de succinato desidrogenase (SDH): As pessoas que nascem com mutações nos genes SDHB e SDHC estão em maior risco de desenvolver GISTs. Eles também estão em maior risco de desenvolver um tipo de tumor nervoso chamado paraganglioma.