Ensaios clínicos para câncer de bexiga

Um ensaio clínico é um estudo que avalia o quão bem funciona uma nova intervenção médica. Ensaios clínicos podem estudar tratamentos, procedimentos de triagem e métodos de prevenção. Eles são importantes para a pesquisa do câncer porque eles permitem que médicos e cientistas aprendam sobre novos tratamentos contra o câncer. Estes novos tratamentos podem ajudar os pacientes que não foram tratados com sucesso com terapias padrão. Ensaios clínicos também podem obter tratamentos mais novos, mais efetivos e menos tóxicos aprovados para todos os pacientes com câncer.

Decidir participar de um ensaio clínico pode ser intimidante. Mas é importante lembrar que as terapias padrão estão disponíveis apenas porque os pacientes estavam dispostos a participar de um ensaio clínico.

Quais são as etapas de um ensaio clínico?

Os ensaios clínicos têm quatro estágios ou fases que geralmente são realizados ao estudar possíveis tratamentos ou drogas. Quanto maior a fase, mais informações existem sobre a segurança e eficácia da droga.

• Fase 1: Este é o primeiro passo no teste de qualquer droga de investigação em seres humanos. Geralmente é a primeira vez que o medicamento ou tratamento foi administrado aos humanos. Normalmente, o tratamento é administrado apenas a um pequeno grupo de pessoas. A Fase 1 é para avaliar a segurança do tratamento, determinando uma faixa de dosagem segura e tolerável e identificando possíveis efeitos colaterais.
• Fase 2: durante a fase 2, o medicamento ou tratamento é administrado a um grupo maior de pessoas. Isso ajuda os pesquisadores a entender melhor sua segurança e eficácia.
• Fase 3: esta fase enfoca a eficácia da droga ou tratamento. Geralmente envolve comparando o tratamento experimental com o tratamento padrão atual. Os ensaios de fase 3 geralmente envolvem uma grande quantidade de pessoas.
• Fase 4: esta fase geralmente ocorre após o tratamento ou o medicamento ter sido aprovado para uso padrão. Ele avalia ainda mais a segurança ea eficácia a longo prazo de uma droga. A Fase 4 provavelmente tem numerosos participantes de vários centros de tratamento.

Onde posso encontrar um ensaio clínico?

Seu melhor recurso para encontrar um julgamento adequado para você pode estar perguntando ao seu médico. Muitos médicos acompanham a pesquisa em andamento e podem conhecer suas opções para ensaios clínicos. Se você está considerando pesquisar ensaios clínicos como possíveis opções de tratamento, informe o seu médico.

Muitos sites estão disponíveis para ajudar os pacientes a encontrar ensaios clínicos que possam ser apropriados para eles. Alguns desses sites são específicos para câncer. Outros ajudam os pacientes com qualquer diagnóstico a encontrar um julgamento para eles. Os exemplos incluem:

• Instituto Nacional do Câncer
• Rede de Advocacia do Advogado de Bexiga
• Registro de Ensaios Clínicos NIH
• Serviço de Correspondência de Ensaios Clínicos da American Cancer Society

Como sei se posso participar de um ensaio clínico?

Os ensaios clínicos compartilharão seus critérios de inclusão abertamente. Você deve atender a certos critérios para ser um participante. Alguns ensaios também podem fornecer uma lista de critérios de exclusão. Reunir qualquer coisa na lista de critérios de exclusão significaria que alguém não é elegível para participar. Antes de participar de um ensaio clínico, a equipe de pesquisa irá fazer-lhe muitas perguntas para garantir que você atenda seus critérios.

Se eu me juntar a um ensaio clínico para um tratamento, existe uma chance de eu ter um placebo em vez disso?

Um placebo é um tratamento inofensivo (às vezes chamado de pílula de açúcar). Quando os placebos são usados ​​em ensaios clínicos, os participantes geralmente são aleatoriamente designados para receber o medicamento experimental ou um placebo. Na maioria das vezes, os participantes do ensaio não serão informados se receberão o medicamento do estudo ou o placebo. Isso é chamado de estudo cego.

Em alguns casos, o cientista também não saberá qual participante receberá qual droga. Isso é chamado de estudo duplo-cego. Os efeitos do medicamento ou tratamento experimental são então comparados aos efeitos do placebo. Este projeto experimental remove os impactos psicológicos sobre os resultados. Isso permite aos pesquisadores testar com mais precisão os efeitos e efeitos colaterais da droga ou tratamento.

Os placebos são usados ​​muito raramente em ensaios clínicos de câncer. Em vez de dar um placebo, os participantes normalmente recebem o tratamento experimental ou a "terapia padrão". "A terapia padrão é o tratamento recomendado para seu câncer específico. Isso permite aos pesquisadores ver o impacto do tratamento experimental, mas garante que todos os participantes obtem pelo menos o tratamento padrão para seu câncer.

O meu seguro irá cobrir o custo de um ensaio clínico?

A Lei de Proteção ao Paciente e Atendimento Acessível exige que a maioria das companhias de seguros cobrem os custos rotineiros dos pacientes com os ensaios clínicos, desde que os seguintes critérios sejam atendidos:

• Você atende aos critérios de inclusão e é elegível para o julgamento.
• O ensaio é um ensaio clínico aprovado.
• O teste envolve cuidados na rede.

Fale com o seu fornecedor de seguro antes de se inscrever se você estiver considerando participar de um teste. Você também pode conversar com a equipe de pesquisa para obter informações úteis sobre como navegar no seguro.